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terça-feira, 3 de dezembro de 2019

MACONHA MEDICINAL

Veja perguntas e respostas sobre as regras para usar produtos à base de Cannabis no Brasil

CannabisFoto: Iñigo Ibisate/Pixabay


Nesta terça-feira (3), a Anvisa aprovou novas regras para registro de produtos à base de Cannabis para fins medicinais no país

Em junho deste ano, o diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), William Dib, disse à Folha que a agência discutiria a proposta de dar aval para o cultivo de maconha no país com foco na pesquisa e produção de medicamentos. "Precisa ficar claro o seguinte: não estamos liberando a Cannabis, mas liberando medicamentos à base de Cannabis", disse na época.

O debate foi o primeiro passo para a regulamentação do tema, o que poderá aumentar o espaço para o uso medicinal da maconha no país. A proposta da Anvisa foi apresentada em 11 de junho e ficou em consulta pública por 60 dias.
Nesta terça-feira (3), a agência tomou sua decisão. Aprovou novas regras para registro de produtos à base de Cannabis para fins medicinais no país, mas vetou o cultivo por empresas. Veja os detalhes abaixo.
1) O que muda com a decisão da Anvisa?A medida permite que empresas obtenham aval para fabricação de produtos à base de Cannabis com fins medicinais em território nacional e a venda desses produtos em farmácias.
Hoje, os pacientes que têm receita médica para comprar produtos à base de Cannabis e realizar o tratamento (principalmente para epilepsia) recorrem a algumas opções: importá-los de outros países a um alto custo, obter os produtos a preços menores de associações de pacientes (há uma associação com autorização para isso, a Abrace Esperança, na Paraíba, e outras que o fazem ilegalmente), obter a planta ilegalmente do tráfico para produzir o óleo de canabidiol ou comprar o único medicamento à base de Cannabis com autorização para venda no Brasil, o Mevatyl, indicado para tratar espasmos em pacientes com esclerose múltipla e cujo preço fica acima de R$ 2.000.
2) Quando a mudança passará a valer?
A medida deve entrar em vigor em 90 dias após a publicação no Diário Oficial da União.

3) Quem poderá comprar os produtos?

A venda será restrita à prescrição médica e retenção de receita e só poderá ser feita em farmácias e drogarias. Será proibida a venda em farmácias de manipulação.
Segundo a Anvisa, a indicação e forma de uso dos produtos caberá ao médico. Hoje, as principais doenças apontadas nos pedidos de importação de canabidiol são epilepsia, autismo, dor crônica e doença de Parkinson.
4) É correto dizer que a Anvisa liberou remédios de maconha?
Não. Segundo as regras para embalagem aprovadas pela Anvisa, os produtos devem conter uma faixa de cor preta e não podem conter os termos "medicamento", "remédio", "fitoterápico", "suplemento" ou outros.

5) Quais são os potenciais terapêuticos dos chamados canabinoides?
A Cannabis produz mais de 80 tipos de canabinoides. Os que têm propriedades medicinas mais conhecidas são o CBD (canabidiol) e o THC (tetrahidrocanabinol). O CBD (canabidiol) não provoca efeitos psicoativos e pode ser indicado para: Crises epiléticas/convulsões, Autismo, Inflamações, Efeitos neuroprotetores. O THC (tetrahidrocanabinol) provoca efeitos psicoativos, o famoso "barato", e pode ser indicado para: Dor crônica, Espasticidade muscular, Náusea induzida por quimioterapia, Inflamações. O CFM (Conselho Federal de Medicina) recomenda a prescrição apenas em casos de epilepsia grave, refratária a tratamentos convencionais.

6) Do que serão feitos os produtos à base de Cannabis?Os produtos devem ganhar diferentes tipos de receita a depender da concentração de THC. Se for menor que 0,2%, receita será tipo B, com necessidade de renovação em 60 dias.


Já aqueles com concentração superior a 0,2% de THC só podem ser prescritos a pacientes terminais ou que tenham esgotado as alternativas terapêuticas. Neste caso, a receita é do tipo A, mais restrita, semelhante ao padrão aplicado para morfina, por exemplo.
7) A decisão da Anvisa muda as regras de plantio de maconha para fabricar medicamentos?Não. O plantio de maconha continua proibido no país. A Anvisa avaliou liberar o cultivo da planta para empresas, para a fabricação de medicamentos, mas a proposta foi vetada nesta terça (3).
A Abrace Esperança, na Paraíba, é a única associação de pacientes do país que tem autorização judicial para cultivo da maconha para fins medicinais. Os produtos são dispensados sob prescrição de 210 médicos no país.
Na prática, porém, há muitos pacientes comprando maconha no tráfico ou plantando em suas casas, apesar da proibição. Uma associação de pacientes do Rio de Janeiro, por exemplo, fornece óleo de maconha medicinal para um grupo de pessoas mesmo sem autorização judicial para isso. Chama a prática de "desobediência civil pacífica" e já a declarou, inclusive, para a Justiça

Folhapress

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